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Centro de Estudios Clínicos Sueciacontacto@centrosuecia.com
Centro de Estudios Clínicos Suecia
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Calidad y cumplimiento

Trabajamos con procesos documentados, protección de datos y seguimiento de los requisitos del estudio. La seguridad y los derechos de los participantes orientan nuestras decisiones.

Buenas prácticas

La ejecución de cada protocolo considera las aprobaciones éticas pertinentes y la normativa aplicable en Chile.

Principios de trabajo

La calidad de un estudio depende de procesos consistentes y de la protección de los participantes. Cada investigación se ejecuta de acuerdo con su protocolo, las aprobaciones pertinentes y los requisitos aplicables.

Seguridad

El seguimiento clínico y la comunicación de eventos se rigen por el protocolo.

Trazabilidad

Los registros permiten reconstruir las actividades relevantes del estudio.

Confidencialidad

La información de los participantes requiere acceso y tratamiento responsables.

Mejora continua

La revisión de procedimientos, documentación y coordinación ayuda a mantener una ejecución rigurosa en cada etapa.

Documentación clínica revisada por un profesional
Trabajo responsable

Documentar bien también es cuidar

Los procedimientos y registros ayudan a que cada estudio se desarrolle de manera consistente. La protección de datos, el seguimiento clínico y la comunicación entre equipos forman parte de ese trabajo.

  1. Actividades según protocolo
  2. Registros trazables
  3. Respeto por los participantes

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