Protocolo
Define qué se estudia, a quiénes puede incluir y qué actividades se realizarán.
Centro de Estudios Clínicos Suecia
Investigación clínica
La investigación clínica estudia la seguridad y eficacia de intervenciones en personas bajo protocolos definidos y supervisión ética.
Participación informada
Antes de participar en un estudio, cada persona debe recibir información comprensible sobre sus objetivos, procedimientos, posibles beneficios y riesgos. La participación es voluntaria.
Cómo se desarrolla un estudio
Cada investigación sigue un protocolo que describe sus objetivos, criterios de participación, visitas, procedimientos y formas de seguimiento. El equipo explica estos aspectos antes de que una persona decida participar.
Consentimiento informado
Permite conocer el estudio, hacer preguntas y decidir libremente si participar.
Seguimiento
Las visitas y evaluaciones se realizan conforme a lo previsto y a la situación de cada participante.
Áreas de interés
Conoce nuestras páginas sobre colitis ulcerosa e investigación cardiovascular. La disponibilidad de estudios puede cambiar.
Proceso de participación
Una decisión que requiere información clara
El proceso de consentimiento informado permite conocer los objetivos y procedimientos de un estudio, plantear preguntas y tomar una decisión voluntaria. La evaluación de elegibilidad ocurre según los criterios del protocolo.
- Información sobre el estudio
- Evaluación de criterios
- Visitas y seguimiento definidos