Coordinación de visitas
Planificación de actividades, comunicación con participantes y seguimiento de hitos del protocolo.
Centro de Estudios Clínicos Suecia
Capacidades
Apoyamos la ejecución de investigación clínica mediante coordinación de visitas, seguimiento de participantes, documentación del estudio y trabajo interdisciplinario.
Colaboración en estudios
Recibimos consultas de patrocinadores y organizaciones de investigación por contrato interesadas en evaluar la factibilidad de estudios. Cada proyecto se revisa según sus requerimientos específicos.
Apoyo durante el estudio
La operación de un protocolo requiere continuidad clínica y administrativa. Organizamos el trabajo conforme a los procedimientos y tiempos definidos para cada estudio.
Seguimiento clínico
Evaluaciones y procedimientos realizados por los profesionales correspondientes según cada investigación.
Documentación
Registro y organización de información necesaria para la trazabilidad del estudio.
Evaluación de factibilidad
Patrocinadores y CROs pueden compartir los requerimientos generales de un proyecto para una conversación inicial. La participación del centro depende de la evaluación clínica, operativa y ética de cada protocolo.
Operación del centro
Una estructura de trabajo para cada protocolo
La factibilidad de un estudio se revisa a partir de sus requisitos clínicos, de seguimiento y documentación. El alcance operativo se define para cada proyecto antes de iniciar actividades.
- Revisión inicial de requerimientos
- Planificación de visitas y funciones
- Seguimiento clínico y documental